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Bienvenidos a debra of America
(Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association of America)

Sarah, EB PatientEste sitio de internet es su punto de entrada a la unica organización nacional sin fines de lucro dedicada a promover la investigación para encontrar nuevos tratamientos y una cura para Epidermolysis Bullosa y proporcionar informacion y apoyo a las personas con EB y sus familias.

El programa EB En Español fue establecido para proveer información en Español y una comunidad para nuestras familias hispano-hablantes. Mas informacion sera agregada cuando sea disponible.

 

Información en Español:


Enfermera Educadora de EB
Las enfermeras educadoras de EB de debra of America estan disponibles para asistir familias hispano-hablantes. Usted puede ponerse en contacto con debra of America por telefono (212-868-1573) ó por e-mail programs [at] debra [dot] org.


Links a otra informacion sobre EB en Español:
EB PatientDEBRA Chile
www.debrachile.cl
DEBRA Costa Rica
www.debracr.org
DEBRA Spain
www.debra.es

Nuestras gracias a las siguientes personas por su ayuda en el desarollo de este proyecto: Elisabete Gaspar, RN, Maria Oliveira, Antonio Campana, Sally Contreras-Mata, DEBRA Costa Rica, DEBRA Chile, DEBRA Spain y Dr. Moise Levy.

EB En Español ha sido posible en parte por el apoyo de Fund for the Poor, Integra Foundation, New York Board of Trade Futures and Options for Kids, New York Mercantile Exchange Foundation, y Schering-Plough Foundation.

 


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